关于至诚堂制药的开发
我们从常备药为首,包括委托与OEM,在开发各种商品的过程中,发挥本公司独自的经验技术发展至今。
我们拥有丰富的产品开发实绩,包括减少对环境的负担等具有附加价值的产品制造,以及为现有产品增加一定功能和效果以实现差异化等。我们利用积累的丰富知识和经验技术,可迅速生产符合市场需求和顾客要求的产品。这正是拥有超过100年传统的本公司特有的优势。
制剂设计的专家
关于制剂设计方面的事宜,欢迎您随时咨询。特别是药片制剂方面,我们以多年来积累的技术为基础,可提供符合顾客要求的商品。同时,从处方设计到原材料选择、试制、稳定性试验、申请业务,以及从各种包装材料的形态到设计和命名,可为顾客提供广泛帮助。
关于受托开发
对于没有自家工厂和研究所的顾客等,以及想开发新制剂却无法实现的顾客,本公司可代理进行制剂设计、试制、稳定性试验、申请业务。
生产中的剂型、包装
剂 型
- ● 片剂
(素片、FC片、糖衣片) - ● 颗粒剂
- ● 粉剂
- ● 胶囊剂
包 装
- ● 铝袋
- ● 玻璃瓶、塑料瓶容器
- ● PTP、枕头包装
- ● 分装
- ● 各种单独包装
受托开发的流程
受托开发的流程,按照以下步骤1到步骤6的顺序进行。
同时本公司也承接步骤4(试制/稳定性试验)之前的委托。
如果您感到满意,欢迎在本公司进行一体化生产。
从顾客处接到咨询
请通过本公司网页或电话随时咨询。
签订合同
签订保密合同和委托受托开发合同
商品规格商谈
与顾客商谈剂型、包装规格、整体日程。
提出报价单
(概算)
向顾客提交商品开发和产品概算报价。
试制、稳定性试验
实施预备试制、正式试制、稳定性试验。
提出最终报价单
向顾客提交最终报价单。
申请、承认
实施验证、申请批准、申请GMP符合性调查。
实际生产